植入前遺傳學診斷(PGD)

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{植入前遺傳學診斷詳細介紹}

植入前遺傳學診斷技術于1988年首次使用,該技術可以爲患者選擇沒有遺傳缺陷的胚胎進行植入,從而避免後代發生某些遺傳病的風險。目前全世界共有30多個輔助生殖機構提供該服務,2,000多個健康嬰兒通過該技術誕生。

傳統的産前診斷技術包括羊水穿刺和絨毛取樣(CVS),若胎兒被診斷爲異常,則夫婦需要決定是否終止妊娠,所以有些 夫婦爲了有一個健康的寶寶,可能需要做幾次人工流産。在IVF中使用PGD技術可以在早期胚胎中篩選出無遺傳缺陷的胚胎進行植入。因爲該技術在胚胎早期階 段就可以完成,而不需要等到懷孕後進行,所以與羊水穿刺和CVS等産前診斷相比,具有極大的優越性。

除了可以篩選正常胚胎進行植入外,PGD還可用于性別選擇,通常可以避免性別相關遺傳疾病的發生,也有利于家庭平衡。當夫婦一方或雙方攜帶某些遺傳疾病基因時(如血友病和囊性纖維化),通常會建議他們做PGD。

PGD的一般做法是:女方卵子取出後與丈夫精子在試管內結合,至受精卵發育至4−10細胞胚胎時,用顯微操作技術(類似于卵胞漿內單精子顯微注射)取出1−2個卵裂球,進行染色體或基因鑒定,選擇正常的胚胎植入女方的子宮。